دراسة: الجينات التي تزيد من خطر الإصابة بالزهايمر قد تكون خللًا وراثيا

دبي، الإمارات العربية المتحدة (CNN) --الإصابة بمرض الزهايمر قد يرتبط بالوراثة بشكل كبير، وفق دراسة جديدة رسمت صورة أوضح للجين المعروف منذ زمن طويل بأنه مرتبط بشكل الخرف الشائع.

واعتبر مؤلفو الدراسة المنشورة في مجلة "Nature Medicine" الإثنين، أنّ هذا قد يُعتبر شكلًا متميزًا وموروثًا من المرض، وقد يكون ثمة حاجة إلى طرق مختلفة للاختبار والعلاج.

وتعرّف الباحثون إلى الأشكال العائلية للمرض وحالات متفرقة، بين الأشخاص الذين تم تشخيص إصابتهم بمرض الزهايمر. ,يُعتقد أنّ غالبية الحالات متفرقة، وتتطور لاحقًا في الحياة. في حين تميل الأشكال العائلية الناجمة عن طفرات في أي من الجينات الثلاثة، للظهور في وقت باكر ومعلوم أنها نادرة، وتمثل حوالي 2٪ من مجمل عملية تشخيص مرض الزهايمر، أو حوالي 1 من كل 50 حالة.

وبموجب النموذج الجديد، تُعتبر حالة واحدة من كل 6 حالات من مرض الزهايمر وراثية أو عائلية.

يقول الباحثون إن هذا التقدير المتغير للمخاطر الموروثة مردّه إلى فهم أفضل لدور الجين الرابع الذي يحمل المخططات اللازمة لصنع بروتين يحمل الدهون يُطلق عليه صميم البروتين الشحمي E، المعروف باسم APOE. 

ينقل APOE الكوليسترول إلى جميع أنحاء الجسم والدماغ ويُعتقد أنه يلعب دورًا في ترسيب أو إزالة لويحات بيتا أميلويد اللزجة التي تُعد إحدى السمات المميزة لمرض الزهايمر.